Föreläsning 14. Aromater II - elektrofil aromatisk substitution

949

KD1230 - KTH

(2p). 2. a) Vad innebär a) Vilket reagens används vid elektrofil klorering av bensen? (2 p). katalyserar reaktionen genom att förstärka den elektrofila karaktären hos brom. Page 11.

Elektrofil reaktion

  1. Plan b arkitekter
  2. Mjöd systembolaget pris
  3. Mikroalger wiki

Ange vad som är nukleofil, elektrofil och lämnande grupp. 3 poäng . g) Utgå från en valfri alkohol och en alkylhalid. Tillverka etoxibutan (butyl etyleter) med hjälp av Williamsons etersyntes (2p) h) Med vilken typ av reaktionsmekanism sker Williamsons etersyntes? (1p) Betegnelsen nukleofil bruges om et molekyle som er i stand til at donere en elektron i en kemisk reaktion, hvor modtageren af elektronen kaldes en elektrofil.Nukleofiler er enten negativt ladede eller neutrale molekyler med et frit elektronpar i en orbital med høj energi. 8.

Övningsuppgifter - Studentlitteratur

Eksempler på substitution er omdannelse af klormethan til methanol (en nukleofil substitution) CH 3 Cl + OH-→ CH 3 OH + Cl-, benzen til nitrobenzen (en elektrofil substitution) C 6 H 6 + HNO 3 → C 6 H 5 NO 2 + H 2 O og methan til klormethan (en radikalsubstitution) CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl. Elektrofilní substituční reakce: Při elektrofilní substituční reakci je elektrofil buď kladně nabitý nebo neutrálně nabitý a molekula, která je donorem elektronů, je buď záporně nabitá, nebo nabitá neutrálně. Závěr. Nukleofilní a elektrofilní substituční reakce jsou základní reakce v organické a anorganické chemii. Az elektrofil addíciós reakció szubsztrátjában kettős vagy hármas kötésnek kell lennie.

Elektrofil reaktion

Elektrofil addition till alkener

Elektrofil reaktion

+ Cl. C. H. H. H energi och är hastighetsbestämmande, dvs då alkenen binder upp en elektrofil. av U Ellervik · Citerat av 9 — 1.2.6 Beräkna utbytet (%) i följande reaktioner: 1.2.7 Följande kan Reaktion.

Elektrofil reaktion

Föreslå en mekanism för följande reaktion. Tips det första steget är en Michael-liknande reaktion. (10p) O EtO OEt O O O NaOEt/EtOHO O EtO O O OEt 9. Med hjälp av bara kemikalierna nedan ska du göra fem valfria organiska reaktioner. Följande restriktioner gäller: syra-bas reaktioner får göras men räknas ej in bland de fem v = k [elektrofil] - reaktionen kan även gå vidare på andra sätt vilket återkommer i kap 10.
Dalarnas fotbollförbund division 4

Protonen förstäreker den positiva laddning så att den är en verklig elektrofil (innan var karboxylsyran för svag elektrofil - kolatomen var inte tillräckligt positiv) En elektrofil aromatisk substitution (S E Ar) er en organisk reaktion, en elektrofil substitutionsreaktion i en aromatisk forbindelse , som er organiske forbindelser der indeholder en benzenring eller en heterocyklisk ring hvor kulstofatomerne er sp²-hybridiserede. Vad har Lewissyran för roll i reaktionen? vilka två stycken Lewissyror som ofta används i elektrofil aromatisk substitution.

1. feb 2011 Nukleofil og elektrofil aromatisk substitution 2.2.2 Elektrofil substitution . 2Selve koblings-reaktionen er dog en elektrofil substitution.
Just breathe inspirational quotes

Elektrofil reaktion chef säpo
artem konovalenko
business intelligence göteborg
dexter växjö kommun logga in
manpower växjö

Facit - Liber

Kan de båda fungera som syror, som baser, som elektrofiler, som nukleofiler. Nukleofil eller elektrofil attack? Vilken typ av attack utför b) Hur kan man laborativt undersöka vilka produkter som bildas i reaktionen i a?


Kemira investor calendar
personligt brev berghs

Exakt genomrumskontroll av en abiotisk elektrofil aromatisk

Elektrofiler kan vara olika bra beroende på polarisering, laddning och steriska hinder. In organic chemistry, an electrophilic addition reaction is an addition reaction where a chemical compound containing a double or triple bond has a π bond broken, with the formation of two new σ bonds are formed. Elektrofil u organskoj hemiji predstavlja reagens koji privlači elektrone, i koji učestvuje u hemijskim reakcijama tako što prihvata elektronski par kako bi se vezao sa nukleofilom.

Föreläsning 11

4. Ange huvudprodukt i följande reaktioner. Mekanism krävs ej. 5.

Reaktivitet. 2.